エンハーツ 添付 文書。 エンハーツ点滴静注用100mg

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Grade4の血小板数減少の場合:Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開する。 まれに記事が専門的過ぎる点はマイナスですが、そんな記事も重要ですね。 社内資料:MRPを介した輸送試験(2020年3月25日承認、CTD2. なお、初回投与の忍容性が良好であれば2回目以降の投与時間は30分間まで短縮できる。 1.3参照〕。 Grade 3又は4の場合 投与を中止する。 副作用:間質性肺炎に注意! DESTINY-Breast01試験では、主なGrade 3以上の副作用として好中球数減少(20. 本剤の動物試験 ラット及びカニクイザル でそれぞれ臨床曝露量の約3倍及び6倍の曝露に相当する用量で精巣毒性 ラットで精子細胞滞留、カニクイザルで円形精子細胞減少 が認められた。 fusion-footer-widget-area a:hover,. content-box-shortcode-timeline,. no-cssgradients reviews input submit:hover,. 承認時臨床試験及び市販後の使用成績調査における調査症例8,170例中、2,339件の副作用が認められた。

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医療用医薬品 : エンハーツ (商品詳細情報)

カンプトテシン誘導体はMATE2-K、P-gp、BCRP及びMRP1の基質であることが示された ( in vitro)。 :造血器腫瘍 エンハーツは乳がん細胞のHER2を認識して結合した後、細胞質内に侵入していきます。 3 本剤投与開始前に、胸部CT検査及び問診を実施し、間質性肺疾患の合併又は既往歴がないことを確認した上で、投与の可否を慎重に判断すること。 。 トラスツズマブ、白金系抗悪性腫瘍剤、及びフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤を含む2レジメン以上の治療で増悪が認められたHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃腺癌又は胃食道接合部腺癌患者を対象として、本剤と治験担当医師が選択した治療(イリノテカン塩酸塩水和物又はパクリタキセル)を比較する非盲検無作為化試験を実施した。 2参照〕[1)アントラサイクリン系薬剤投与歴のある患者、2)胸部への放射線治療中の患者又は胸部への放射線治療歴のある患者、3)うっ血性心不全若しくは治療を要する重篤な不整脈のある患者又はその既往歴のある患者、4)冠動脈疾患(心筋梗塞、狭心症等)の患者又はその既往歴のある患者、5)高血圧症の患者又はその既往歴のある患者]。 widget-title, slidingbar-area h3,. 術直後の栄養管理。

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2]%であり、本剤群で統計学的に有意に高い奏効率を示した( P<0. 5参照〕。 処方薬事典は医療・医薬関係者向けのコンテンツです。

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第一三共 米国でHER2陽性乳がん用薬エンハーツ発売 薬剤費は1か月あたり約145万円

発熱性好中球減少症 回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開する。 XELOX(+オキサリプラチン)+トラスツズマブ ハーセプチンの作用機序については以下の記事をご確認ください。

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